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cas/2816165-02-1

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49

抑制剂 & 激动剂

8

生化试剂

3

多肽产品

4

MCE 试剂盒

1

天然产物

9

重组蛋白

3

同位素标记物

8

抗体

3

点击化学

9

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145692

    CRISPR/Cas9 Others
    Cas9-IN-3 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=28 μM)。CRISPR/Cas 系统彻底改变了各种物种的基因编辑。
    Cas9-IN-3
  • HY-107845
    SCR7 pyrazine
    10 篇以上引用文献

    CRISPR/Cas9 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SCR7 吡嗪 SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂,它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 pyrazine 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7 pyrazine
  • HY-136251

    CRISPR/Cas9 Infection
    BRD0539 是一种可渗透细胞的,无毒的 CRISPR-Cas9 抑制剂。在体外 DNA 裂解试验中,BRD0539 可抑制化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9),IC50 为 22 μM。
    BRD0539
  • HY-E70218

    Others Others
    Cas9核酸酶 Cas9 核酸酶是从野生型化脓性链球菌中克隆的。 Cas9 核酸酶可用于分子诊断领域,实现对病原体的高灵敏、特异检测。
    Cas9 Nuclease
  • HY-144119

    CRISPR/Cas9 Others
    Cas9-IN-2 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=246 μM),通过与 apo-Cas9 结合来防止 Cas9:gRNA 复合物的形成,可应用于调节和控制 Cas9 的活性。
    Cas9-IN-2
  • HY-144118

    CRISPR/Cas9 Others
    Cas9-IN-1是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=7.02 μM),通过与 apo-Cas9 结合防止 Cas9:gRNA 复合物形成来发挥作用。
    Cas9-IN-1
  • HY-164062

    CRISPR/Cas9 Others
    Cas9蛋白可在sgRNA的引导下,在指定基因组位置上引入DNA双链断裂(DSB),细胞随后会激活内源性DNA修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标DSB进行修复,实现对基因组DNA靶标的识别和切割。LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA可以与纯化的sgRNA一起使用,通过表达的Cas9蛋白与sgRNA一起发挥切割功能,用于CRISPR/Cas基因组编辑。
    LZCap AG(3'Acm) Cas9 mRNA
  • HY-131528

    cas 997

    Others Neurological Disease Metabolic Disease
    替尼西坦 Tenilsetam (CAS 997) 是一种抗痴呆化合物。Tenilsetam 是一种晚期糖基化终末产物 (AGE) 抑制剂。Tenilsetam 抑制实验性糖尿病大鼠的早期视网膜病变。
    Tenilsetam
  • HY-E70219

    Others Others
    SpCas9 D10A 切口酶 SpCas9 D10A Nickase 是Cas9 蛋白的突变体。SpCas9 D10A Nickase 保留了Cas9 核酸酶一个切割结构域的功能,对 target 单链进行特异性切割形成缺口。SpCas9 D10A Nickase 可以降低脱靶效应。
    SpCas9 D10A Nickase
  • HY-12742

    DNA/RNA Synthesis CRISPR/Cas9 Apoptosis Cancer
    SCR7 是一种不稳定的形式,可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine (HY-107845)。SCR7 pyrazine 是一种 DNA 连接酶 IV (DNA ligase IV) 抑制剂,它以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接 (NHEJ)。SCR7 也是一种 CRISPR/Cas9 的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复 (HDR) 的效率。SCR7 pyrazine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
    SCR7
  • HY-148049

    Liposome Others
    TT3 是一种可电离的类脂材料,用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。
    TT3
  • HY-158304

    Ras Cancer
    Rac1-IN-4 (Cas: 2924486-45-1) 是一种 Rac1 抑制剂。
    Rac1-IN-4
  • HY-150279

    DNA/RNA Synthesis Others
    PolQi2 是一种 PolΘ 抑制剂,通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向抑制 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。PolQi2 提高了不同基因座和不同细胞系的基因编辑精度和整合效率。并且 PolQi2 与 DNA-PK 抑制剂联合使用减少了 Cas9 的脱靶效应,大大提高了 CRISPR/Cas9 基因编辑的保真度和性能。PolQi2 可用于基因编辑领域研究。
    PolQi2
  • HY-19793
    RS-1
    1 篇文献验证

    RAD51 CRISPR/Cas9 Cancer
    RS-1 是一种 RAD51 的激活剂,同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。
    RS-1
  • HY-136572

    Epigenetic Reader Domain CRISPR/Cas9 Cancer
    CEM114 是一种有效的化学表观遗传修饰剂 (CEM),可通过 CRISPR-Cas9 系统募集内源性染色质机制。
    CEM114
  • HY-156448

    Liposome Cancer
    80-O14B 是一种用于 CRISPR/Cas9 递送的阳离子脂质样化合物。
    80-O14B
  • HY-160937

    PARP Cancer
    AZD-9574-acid (70D) 是 PPAR-1 的抑制剂,可用于合成PROTAC (CAS 2923686-70-6)。
    AZD-9574-acid
  • HY-17413
    Zidovudine
    5 篇以上引用文献

    Azidothymidine; AZT; ZDV

    HIV CRISPR/Cas9 Infection Cancer
    齐多夫定 Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
    Zidovudine
  • HY-145794

    Liposome Others
    ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质,用于合成脂质纳米颗粒,用于体内RNA传递和非病毒CRISPR/Cas基因编辑。
    ZA3-Ep10
  • HY-118467

    CL11366

    Carbonic Anhydrase Neurological Disease Cancer
    苯唑拉胺 Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,抑制hCA IhCA IIEcoCAγVchCAγKi 值分别为15 nM,9 nM,94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
    Benzolamide
  • HY-W590683

    Liposome CRISPR/Cas9 Others
    9A1P9 是一种多尾离子化阳离子磷脂。9A1P9 诱导膜失稳。9A1P9 可用于小鼠的 CRISPR-Cas9 基因编辑。
    9A1P9
  • HY-17413R

    HIV CRISPR/Cas9 Infection Cancer
    齐多夫定(Standard) Zidovudine (Standard)是 Zidovudine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
    Zidovudine (Standard)
  • HY-13520
    Nocodazole
    65 篇以上引用文献

    Oncodazole; R17934

    Microtubule/Tubulin Bcr-Abl CRISPR/Cas9 Autophagy Apoptosis Cancer
    诺考达唑 Nocodazole (Oncodazole) 是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl,增强 CRISPR/Cas9 的活性。
    Nocodazole
  • HY-17413S2

    Azidothymidine-d4; AZT-d4; ZDV-d4

    CRISPR/Cas9 HIV Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    齐多夫定-d4 Zidovudine-d4 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
    Zidovudine-d4
  • HY-162671

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-12 是一种选择性 BuChE 抑制剂 (IC50=0.52 µM),通过影响 CAS 和 PAS 位点发挥作用,并对抗氧化应激具有潜在效果。BuChE-IN-12 可用于阿尔兹海默病的研究。
    BuChE-IN-12
  • HY-19334
    L755507
    1 篇文献验证

    Adrenergic Receptor CRISPR/Cas9 Endocrinology Cancer
    L755507 是一个有效的, 选择性强的 β3-AR 激动剂, 其 IC50 值为 35 nM。L755507 增强 CRISPR/Cas9 切口酶系统中的同源定向修复 (HDR) 介导的基因组编辑。
    L755507
  • HY-147332

    Liposome Neurological Disease
    TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
    TCL053
  • HY-139306

    Liposome Inflammation/Immunology
    BAMEA-O16B 是一种脂质纳米颗粒。BAMEA-O16B 结合了二硫键,可以有效地将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到细胞中,同时响应细胞内还原环境释放 RNA 进行基因组编辑。BAMEA-O16B 可用于基因编辑的研究。
    BAMEA-O16B
  • HY-122650

    Autophagy Cancer
    PHY34 一种抑制 ATP6V0A2CAS 进而抑制自噬 (autophagy) 的抑制剂,并具有纳摩尔效应。 PHY34通过诱导凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞生长并抑制荷瘤模型中肿瘤生长。PHY34 用于高级别浆液卵巢癌的研究。
    PHY34
  • HY-16950
    4-Hydroxytamoxifen
    25 篇以上引用文献

    (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    4-羟基他莫昔芬 4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效,选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。
    4-Hydroxytamoxifen
  • HY-150229

    Liposome Cancer
    306-N16B 是一种脂质,可实现 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的系统性协同递送。306-N16B 可将 mRNA 转运至肺内皮细胞。306-N16B 可用于基因组编辑疗法的研究。
    306-N16B
  • HY-16592
    Brefeldin A
    最多引用文献
    82 篇文献验证

    BFA; Cyanein; Decumbin

    Autophagy CRISPR/Cas9 Mitophagy HSV Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    布雷非德菌素 A Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素,是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂,可抑制 HSV-1病毒,并具有抗癌活性。
    Brefeldin A
  • HY-150728

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-22 (compound 10q) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,作用于 AChEBuChEIC50 值分别是 0.88 μM 和 10 μM。AChE-IN-22 可同时与 AChE 的 CAS (catalytic active site) 和 PAS (peripheral anionic site) 位点结合,可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-22
  • HY-128153
    Thienopyridone
    1 篇文献验证

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂,对于 PRL-1PRL-2PRL-3IC50 值分别为 173 nM,277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
    Thienopyridone
  • HY-149484

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BChE-IN-15 (Compound 6d) 是一种 AChE/BChE 抑制剂,IC50 分别为 20 nM 和 220 nM。AChE/BChE-IN-15 与 AChE 和 BChE 活性位点中的催化阴离子位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS) 结合。AChE/BChE-IN-15 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE/BChE-IN-15
  • HY-145798

    Liposome Others
    N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 是 TT3 (HY-148049) 的类似物。TT3 是一种可电离的类脂材料,用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。
    N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
  • HY-W157376

    Bacterial Antibiotic Drug Intermediate Infection Cancer
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是一种孔形成通道拮抗剂,包括炭疽毒素保护抗原 63 (PA63,IC50 为 231 nM) 和肉毒梭菌 C2 毒素亚基(C2IIa,IC50 为 940 nM)。在 10 和 20 µM 浓度下,PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可减少 C2 毒素引起的 HeLa 细胞死亡。此外,PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是镍的螯合剂。在与聚砜膜结合的壳聚糖复合物中,PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可选择性地在气体进料系统中捕捉并储存二氧化碳 (CO2)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 已被用于合成 PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) 和 PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5)。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 可用于感染、癌症和药物递送系统领域的研究。
    PAMAM Dendrimer G0.0 amine
  • HY-157252

    Liposome Cancer
    CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质,pKa 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。携带 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的 CL4F8-6 LNP 可以诱导小鼠体内 CRISPR 介导的基因敲除。
    CL4F8-6
  • HY-151823

    ADC Linker Others
    8-Azido-octanoyl-OSu 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。作为构建块引入8-叠氮辛酸 (CAS 217180-76-2) 片段。该片段用于使用点击化学 (CuAAC) 进行进一步修饰,作为受保护的氨基或用于物理化学研究。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-octanoyl-OSu
  • HY-17413S

    Azidothymidine-d3; AZT-d3; ZDV-d3

    Isotope-Labeled Compounds HIV CRISPR/Cas9 Infection
    齐多呋定 d3 Zidovudine-d3 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Zidovudine-d3
  • HY-115973

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-11 (compound 5C) 是靶向 AChE/MAO-B/BACE1 的三重抑制剂 (IC50 分别为 7.9 μM, 9.9 μM, 8.3 μM)和选择性金属离子螯合剂。AChE-IN-11 表现出混合型 AChE 抑制作用,可与 AChE 的 CAS 和 PAS 结合。AChE-IN-11 还表现出良好的抗氧化活性 (ORAC=2.5 eq) 和神经保护作用,可用于研究阿紫海默症。
    AChE-IN-11
  • HY-157527

    Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Neurological Disease
    hAChE-IN-7 (compound 5s) 是一种混合抑制剂,影响 hAChE 的催化活性位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS)。hAChE-IN-7 对 hAChE (IC50=69.8 nM) 和 hBuChE (IC50=68.0 nM) 显示出平衡的抑制作用,并对 β-secretase-1 (BACE-1) 表现出抑制活性 (IC50=3.6 μM)。hAChE-IN-7 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
    hAChE-IN-7
  • HY-17413S1

    Azidothymidine-13C,d3; AZT-13C,d3; ZDV-13C,d3

    Isotope-Labeled Compounds HIV CRISPR/Cas9 Infection
    齐多呋定 d3-13C,d3 Zidovudine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Zidovudine-13C,d3
  • HY-126117

    Fungal Carbonic Anhydrase Infection
    (+)-Xylariamide A (compound 6b) 是一种分枝杆菌和真菌碳酸酐酶探针,对病原体 β-碳酸酐酶 (CAs) 有抑制活性。
    (+)-Xylariamide A
  • HY-150680

    SARS-CoV Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是SARS-CoV-2 Nsp14 MTase 的典型的双底物抑制剂,其活性IC50 值为 0.061 μM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 对人类甲基转移酶具有良好的选择性,可拮抗组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等 10 种人甲基转移酶。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
  • HY-E70220

    CRISPR/Cas9 Others
    AsCas12a 核酸酶 AsCas12a Nuclease 是一种 CRISPR 核酸酶,可以特异性切割双链 DNA。AsCas12a Nuclease 可用于基因编辑研究。
    AsCas12a Nuclease
  • HY-147956

    Carbonic Anhydrase Neurological Disease Metabolic Disease
    hCA VB-IN-1 (compound 15) 是一种有效且选择性的 hCA VB (碳酸酐酶 VB) 抑制剂,其 KI 为 515.7 nM。
    hCA VB-IN-1
  • HY-E70040

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    内切糖神经酰胺酶 I (EGCase I) Endoglycoceramidase I (EGCase I) 是一种糖苷酶,常用于生化研究。Endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应,将 GSL 的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。
    Endoglycoceramidase I (EGCase I)
  • HY-E70038

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    内切糖神经酰胺酶 II (EGCase II) Endoglycoceramidase II (EGCase II) 是一种内切-β-葡萄糖苷酶,可从糖鞘脂中的神经酰胺释放完整的聚糖。Endoglycoceramidase II 催化各种糖鞘脂中寡糖和神经酰胺之间的 β-糖苷键水解。
    Endoglycoceramidase II (EGCase II)

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